¿Tienes un hijo con una enfermedad que tenga síntomas que se puedan clasificar de epilepsia o autismo o retraso mental y  que no tenga todavía diagnóstico genético definitivo? Quizás un RobotX te pueda ayudar. Proyecto que necesita 1.000 niños y conseguir financiación para los diagnósticos. Dispone para ello de 1 año de plazo.

http://mirobotx.com/ayudanos/

Compartimos un vídeo sobre lo que supone el proyecto desarrollado por la Fundación Dravet, conjuntamente con el Hospital La Paz de Madrid, Microsoft, FEDER ( Federación Española de Enfermedades Raras), Johnson Controls, INGEMM (Instituto de Genética Medica y Molecular del Hospital La Paz), María Cuesta (http://mariajcuesta.com/), Laura Cagüe (http://lauracague.com/)